Czarek Lech ma zaledwie sześć miesięcy, a już musi mierzyć się z niezwykle poważną chorobą. U chłopca z Kłecka zdiagnozowano dystrofię mięśniową Duchenne’a - DMD. Rodzice rozpoczęli walkę o zebranie pieniędzy na terapię genową, której koszt wraz z opieką medyczną oszacowano na ponad 12 milionów złotych.
Historia Czarka rozpoczęła się od problemów z sercem. Tuż po urodzeniu u chłopca pojawił się częstoskurcz. Konieczne było leczenie na oddziale kardiologii, a następnie wykonanie ablacji. Zabieg okazał się skuteczny, jednak lekarzy i rodziców niepokoiły bardzo wysokie wyniki badań krwi.
Kolejne konsultacje i badania genetyczne przyniosły dramatyczną diagnozę. 5 maja 2026 roku potwierdzono u Czarka dystrofię mięśniową Duchenne’a. To postępująca choroba genetyczna prowadząca do stopniowego uszkadzania mięśni.
Chłopiec jest obecnie rehabilitowany, uczestniczy również w zajęciach w wodzie i pozostaje pod opieką specjalistów. Rodzice chcą jednak wykorzystać czas, jaki daje wczesna diagnoza, aby w przyszłości Czarek miał możliwość skorzystania z terapii.
Rodzina skonsultowała możliwość terapii genowej ze specjalistą w Dubaju. Jak wynika z informacji zamieszczonych na zbiórce, przebyta przez chłopca ablacja nie ma być przeciwwskazaniem do rozważenia terapii. Kwalifikacja będzie jednak możliwa dopiero w przyszłości, po ukończeniu przez Czarka czwartego roku życia.
Problemem jest koszt. Terapia wraz z opieką medyczną została wyceniona na ponad 12 milionów złotych. Dla rodziny to kwota niewyobrażalna, dlatego zbiórka rozpoczęła się już teraz - mimo że Czarek jest jeszcze niemowlęciem.
Zbiórka na portalu Siepomaga rozpoczęła się 17 sierpnia 2026 roku i ma potrwać do 17 października. Według danych widocznych obecnie na stronie udało się zebrać 52 217 zł, czyli 0,43 proc. celu. Wsparcia udzieliło już ponad 1100 osób.
Rodzice chłopca - Klaudia i Piotr - apelują o pomoc. Liczy się każda wpłata, ale również każde udostępnienie informacji o zbiórce.
Czarek ma dopiero pół roku. Przed nim powinno być dzieciństwo, pierwsze kroki i odkrywanie świata. Jego rodzina robi wszystko, aby choroba nie odebrała mu tych szans.
Zbiórkę można wesprzeć
TUTAJ
.gif)
.gif)
